2020杭州新冠肺炎疫苗最新消息(持续更新…)

【导语】:由安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的新冠疫苗将在乌兹别克斯坦开展三期临床试验。这款重组亚单位疫苗是我国第五款进入三期临床试验的疫苗,此前四款进入三期临床试验的疫苗采用了灭活疫苗和腺病毒载体疫苗这两种技术路线。

  最新消息:

  2020.11.15丨中国第五款新冠疫苗进入三期临床试验,试验将在乌兹别克斯坦开展。

  据新华网英文版11月14日消息,乌兹别克斯坦政府近日对媒体表示,由安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的新冠疫苗将在乌兹别克斯坦开展三期临床试验。这款重组亚单位疫苗是我国第五款进入三期临床试验的疫苗,此前四款进入三期临床试验的疫苗采用了灭活疫苗和腺病毒载体疫苗这两种技术路线。

  前四款疫苗分别是国药集团研发的两款灭活疫苗、科兴中维研发的一款灭活疫苗及陈薇院士团队研发的腺病毒载体疫苗。消息还称,上述第五款新冠疫苗已经被运送至乌兹别克斯坦,几位中国专家也已到位,他们将负责监测志愿者并培训乌兹别克斯坦医生。

  据中国新闻社新疆分社公众号“丝路新观察”10月30日消息,乌兹别克斯坦疫情防控工作指挥部一位专家称:“如果志愿者出现任何并发症或不良反应,将免费为其治疗。另外,新冠疫苗接种志愿者还可获得相应补助。”早些时候,乌国创新发展部部长易卜拉欣·阿卜杜拉赫莫诺夫在接受乌兹别克斯坦电视台第24频道采访时表示,中国产新冠疫苗的安全性要远远高于其他的同类疫苗。

  2020.09.27丨新冠肺炎疫苗的研发进展

  近日,新冠疫苗志愿者结束6个月观察期,目前新冠疫苗最新进展如何?快来看看吧!

  9月25日,国务院新闻办公室举行吹风会,科技部、卫生健康委、药监局有关负责人和相关专家出席,介绍新冠疫苗工作进展情况。

  1.我国新冠疫苗工作进展如何?

  科技部社会发展科技司司长 吴远彬:目前我国新冠疫苗已有11个进入临床研究阶段,其中3个灭活疫苗和1个腺病毒载体疫苗已进入Ⅲ期临床试验。其他重组蛋白疫苗、mRNA疫苗和减毒流感病毒载体疫苗正在抓紧开展Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4个进入Ⅲ期临床试验的疫苗目前进展顺利。

  2.我国新冠疫苗何时获批上市?

  国家药监局药品注册管理司负责人 杨胜:疫苗上市前需要完成临床前研究,Ⅰ期、Ⅱ期临床研究,并要通过Ⅲ期临床试验证明,证明疫苗的安全性和有效性达到设定的标准。此外,还要完成商业规模验证,证明拟上市疫苗可接受的安全性,明确的有效性和质量可控性。

  Ⅲ期临床试验进展的快慢受很多因素影响,例如受试者人数、受试者组数以及结果等。研究人员将采取特事特办的原则,推动我国新冠疫苗尽快上市。

  3.新冠疫苗保护时间有多长?

  中国疾控中心流行病学首席科学家 曾光:人类发现新型冠状病毒的时间仅仅9个月,每款疫苗接种后的保护时间有多长,还要做长期、大量的研究工作。

  目前,我国最早接种疫苗的受试者血清监测结果显示,抗体依然维持较高水平,这提示了疫苗可能会有比较长期的保护作用。

  4.中国将生产多少新冠疫苗?如何分配?

  科研攻关组疫苗研发专班工作组组长 郑忠伟:按照估算,预计到今年底,我国疫苗年产能可达6.1亿剂,明年可达10亿剂以上。

  我们将人群分为三类:第一类是高风险人群,包括医疗和防疫人员、边境口岸工作人员、城市运行保障人员、大型农副产品和冷冻食品市场工作人员、其他公共场所工作人员等;第二类是高危人群,包括老年人、儿童、患有基础疾病的人等;第三类是普通人群。未来,将按照高风险人群、高危人群、普通人群的顺序,安排接种。

  5.中国新冠疫苗将如何定价?

  科研攻关组疫苗研发专班工作组组长 郑忠伟:新冠疫苗在中国的定价,将遵循其公共产品属性,必须要满足可及性和可担负性,一定是在大众可接受的范围内。

  2020.09.07丨新冠肺炎疫苗的研发进展

  新冠肺炎疫苗的研发进展可谓是大家最为关注的话题。目前全球已有超过100个新冠病毒疫苗项目同时在研发。在迈入临床试验阶段的六款中国疫苗中,中国生物承担研发的2款灭活疫苗已进入临床Ⅲ期试验阶段,并已具备大规模量产的能力,各项进度均处于全球领先地位。

  2020年中国国际服务贸易交易会上,中国生物的两个新冠灭活疫苗首次登场,很多参观者都和新冠疫苗实物近距离面对面。大家都非常关心,这款疫苗目前的效果如何?我们什么时候能打上疫苗?打了疫苗什么时间可以摘下口罩?新冠疫苗的保护时间有多久?对变异病毒有效吗?孕妇能打吗?是不是所有人都需要打?打疫苗对核酸检测有影响吗?紧急使用疫苗目前效果如何?国药集团中国生物总法律顾问周颂,对大家关心的这些问题进行了详细解答。

  2020.08.18丨国药新冠疫苗预计12月底上市!两针价格不到1000元

  日前,国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查,具备了使用条件。

  国际临床三期试验结束后,灭活疫苗就可以进入审批环节,预计今年12月底能够上市。预计北京生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1.2亿剂,武汉生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1亿剂。另外,基因工程亚单位疫苗预计今年10月份能进入临床研究,一旦研发成功后就能快速大规模量产。

  2020.08.13丨杭州新冠肺炎疫苗可以预约接种?假的

  通过网传疫苗的盒身条形码,找到了这两款疫苗的出处,分别来自北京科兴中维生物技术有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司。致电联系后,得到答复却很一致:并未上市!更不可能在朋友圈兜售!

  相关内容》》杭州新冠肺炎疫苗可以预约接种?假的!

  2020.08.12丨好消息!

  中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇带领团队研发重组新冠疫苗,该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。接受采访时,陈薇院士也表示,疫苗是给健康人用的,所以安全是第一位的。

  据国药集团消息,目前,中国生物已在北京、武汉两地建设完成新冠灭活疫苗生产车间,年产能达2亿剂。一旦疫苗成功上市,很快就能大批量地为全世界提供安全、有效、高质量的疫苗,不会奇货可居。

  2020.07.20丨疫苗开展二期临床试验

  7月20日,陈薇团队研发的重组新冠疫苗(腺病毒载体)Ⅱ期临床试验结果发布,成为全球首个正式发表的新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。试验结果表明,单次接种疫苗28天后,99.5%的受试者产生了特异性抗体,95.3%受试者产生了中和抗体,89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应。这表明,陈薇团队研发的新冠疫苗可为健康人群提供“三重保护”,将新冠病毒 “拒之门外”。根据我国《疫苗管理法》,该疫苗已满足应急使用的技术要求。

  温馨提示:

  中国研发的多款疫苗已处于三期!扫描下方二维码,关注微信公众号“杭州本地宝”,在对话框内回复【新冠疫苗】即可了解目前新冠肺炎疫苗研发的最新进度!后期还会更新出新冠疫苗价格、新冠疫苗接种条件、新冠疫苗在哪接种等相关消息。

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